Robo6log.ru

Финансовый обозреватель
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Постановление правительства 871

Правительство России

О Правилах формирования перечней лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, и их минимального ассортимента

Постановление от 28 августа 2014 года №871. Правила определяют критерии формирования и периодичность обновления перечней и минимального ассортимента, устанавливают объективную и прозрачную процедуру составления этих перечней.

Документ

Постановление от 28 августа 2014 года №871

До настоящего времени перечни лекарственных препаратов, предусмотренные российским законодательством, формировались без применения определенной единой процедуры.

Подписанным документом утверждены Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (далее — Правила).

Этими Правилами устанавливается порядок формирования:

— перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения;

— перечня лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей;

— перечня лекарственных препаратов, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (далее – перечни);

— минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (далее — минимальный ассортимент).

Правилами также определяются критерии формирования и периодичность обновления перечней и минимального ассортимента.

Минздраву России поручается утвердить положение о комиссии по формированию перечней и минимального ассортимента (далее — комиссия) и ее состав, а также определить профильные экспертные организации, привлекаемые к рассмотрению предложений о включении (исключении) лекарственных препаратов в перечни и минимальный ассортимент.

Подписанным документом устанавливается, что в состав комиссии включаются представители заинтересованных федеральных органов исполнительной власти и организаций высшего образования и науки. Определяется порядок работы комиссии, который носит публичный характер.

Утверждены также формы для внесения предложений в комиссию о включении (исключении) лекарственного препарата в перечни и минимальный ассортимент, формы заключений по результатам экспертизы (в том числе документальной) предложений о включении (исключении) лекарственного препарата в перечни и минимальный ассортимент, а также интегральные шкалы клинической и клинико-экономической оценки лекарственного препарата.

Принятое решение позволит обеспечить реализацию положений федеральных законов «Об обращении лекарственных средств», «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», «О государственной социальной помощи» и установить объективную и прозрачную процедуру формирования перечней и минимального ассортимента лекарственных препаратов.

ПОСТАНОВЛЕНИЕ Правительства РФ от 26.07.2018 № 871

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 26 июля 2018 г. N 871

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРАВИЛА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ НА ОПЛАТУ
ЖИЛОГО ПОМЕЩЕНИЯ И КОММУНАЛЬНЫХ УСЛУГ

Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила предоставления субсидий на оплату жилого помещения и коммунальных услуг, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 761 «О предоставлении субсидий на оплату жилого помещения и коммунальных услуг» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 51, ст. 5547; 2009, N 2, ст. 213; 2013, N 12, ст. 1324; 2014, N 32, ст. 4507).

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ

Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 26 июля 2018 г. N 871

ИЗМЕНЕНИЯ,
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ СУБСИДИЙ
НА ОПЛАТУ ЖИЛОГО ПОМЕЩЕНИЯ И КОММУНАЛЬНЫХ УСЛУГ

1. В пункте 8:
а) в абзаце первом после слов «заявление о предоставлении субсидии с» дополнить словами «указанием всех членов семьи и степени родства и»;
б) подпункт «е» признать утратившим силу.
2. В подпункте «б» пункта 8(1) слова «, за исключением случая, предусмотренного подпунктом «е» пункта 8 настоящих Правил» исключить.
3. Пункт 8(2) изложить в следующей редакции:
«8(2). Заявитель вправе представить в уполномоченный орган по месту жительства документы, указанные в пункте 8(1) настоящих Правил, а также копии судебных актов о признании лиц, проживающих совместно с заявителем по месту постоянного жительства, членами его семьи — в случае наличия разногласий между заявителем и проживающими совместно с заявителем по месту постоянного жительства лицами по вопросу принадлежности к одной семье по собственной инициативе. В этом случае уполномоченный орган учитывает в качестве членов семьи заявителя лиц, признанных таковыми в судебном порядке.».
4. Пункт 11 дополнить текстом следующего содержания:
«Уполномоченные органы осуществляют на регулярной основе выборочные проверки достоверности предоставленных заявителем сведений о составе семьи, в том числе посредством направления соответствующих запросов в организации, осуществляющие управление многоквартирными домами. В случае обнаружения недостоверных сведений в предоставленных заявителем информации и документах, уполномоченные органы обязаны сообщить об этом в компетентные органы. В приоритетном порядке указанные выборочные проверки осуществляются уполномоченными органами в отношении лиц:
повторно обратившихся за предоставлением субсидии;
расходы на оплату жилого помещения и коммунальных услуг которых, рассчитанные исходя из размера регионального стандарта нормативной площади жилого помещения, используемой для расчета субсидий, и размера регионального стандарта стоимости жилищно-коммунальных услуг, двукратно превышают величину, соответствующую максимально допустимой доле расходов граждан на оплату жилого помещения и коммунальных услуг в совокупном доходе семьи;
не имеющих постоянного места работы (постоянного дохода).».
5. Предложение первое пункта 14 дополнить словами «в соответствии с законодательством Российской Федерации».
6. В пункте 19 слова «в соответствии с настоящими Правилами» заменить словами «исходя из сведений о составе семьи, содержащихся в заявлении о предоставлении субсидии, а также на основании пунктов 8(1) и 11 настоящих Правил».

Читать еще:  451 постановление правительства рф

Постановление Правительства РФ от 31.08.2016 N 871 «О внесении изменений в Правила осуществления акционерным обществом Российский экспортный центр деятельности по поддержке экспорта и взаимодействия с федеральными органами исполнительной власти и Государственной корпорацией по атомной энергии Росатом»

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

от 31 августа 2016 г. N 871

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПРАВИЛА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АКЦИОНЕРНЫМ ОБЩЕСТВОМ «РОССИЙСКИЙ

ЭКСПОРТНЫЙ ЦЕНТР» ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ПОДДЕРЖКЕ ЭКСПОРТА

И ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ФЕДЕРАЛЬНЫМИ ОРГАНАМИ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ

ВЛАСТИ И ГОСУДАРСТВЕННОЙ КОРПОРАЦИЕЙ

ПО АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ «РОСАТОМ»

В соответствии с частью 8 статьи 3.1 Федерального закона «О банке развития» Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила осуществления акционерным обществом «Российский экспортный центр» деятельности по поддержке экспорта и взаимодействия с федеральными органами исполнительной власти и Государственной корпорацией по атомной энергии «Росатом», утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2016 г. N 71 «Об утверждении Правил осуществления акционерным обществом «Российский экспортный центр» деятельности по поддержке экспорта и взаимодействия с федеральными органами исполнительной власти и Государственной корпорацией по атомной энергии «Росатом» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 7, ст. 981).

от 31 августа 2016 г. N 871

КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ АКЦИОНЕРНЫМ

ОБЩЕСТВОМ «РОССИЙСКИЙ ЭКСПОРТНЫЙ ЦЕНТР» ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

ПО ПОДДЕРЖКЕ ЭКСПОРТА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ФЕДЕРАЛЬНЫМИ

ОРГАНАМИ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И ГОСУДАРСТВЕННОЙ

КОРПОРАЦИЕЙ ПО АТОМНОЙ ЭНЕРГИИ «РОСАТОМ»

1. Дополнить пункт 20 подпунктом «с» следующего содержания:

«с) по запросам экспортеров оформляет и выдает необходимые для ввоза российской продукции в иностранные государства документы в форме сертификата свободной продажи, в том числе на иностранных языках, подтверждающие, что у экспортера на указанную продукцию оформлены документы, необходимые в соответствии с законодательством Российской Федерации для обращения указанной продукции на территории Российской Федерации. Сертификат свободной продажи выдается Центром на основе проверки наличия на экспортируемую продукцию документов, установленных законодательством Российской Федерации для обращения продукции на территории Российской Федерации, выдаваемых федеральными органами исполнительной власти в рамках своей компетенции.».

2. Дополнить пунктом 32(1) следующего содержания:

32(1). В соглашениях, заключаемых Центром и федеральными органами исполнительной власти, осуществляющими выдачу документов, установленных законодательством Российской Федерации для обращения продукции на территории Российской Федерации, определяются перечни документов, наличие которых у экспортера будет являться основанием для оформления и выдачи Центром сертификата свободной продажи, в том числе на иностранном языке, необходимого в иностранных государствах для ввоза российской продукции.».

Постановление правительства 871

Амбулаторный приём специалиста по лечению расстройств мочеиспускания
ведётся на базе
Детского медицинского центра
«До 16-ти»

ПРОСТОЙ СПОСОБ
спросить врача
и получить ответ

  • Новости сайта и коллег
  • Популярные статьи
  • Научные труды
  • Пресса о нас
  • Фотографии
  • Документы

Постановление Правительства РФ от 28.08.2014 N 871
«Об утверждении правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи»

Читать еще:  Как правильно заполнить листок нетрудоспособности

В действующей последней редакции от 20.11.2018 N 1390
Начало действия редакции: 01.01.2019
51 страница А4
Со всеми Приложениями

В соответствии со статьями 55 и 60 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», статьёй 44 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» и статьёй 6.2 Федерального закона «О государственной социальной помощи» Правительство РФ утверждает прилагаемые Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.

  • Приложение N 1. Предложение о включении лекарственного препарата в перечни лекарственных препаратов для медприменения (форма)
  • Приложение N 2. Предложение о включении лекарственного препарата в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медпомощи (форма)
  • Приложение N 3. Предложение об исключении лекарственного препарата из перечней лекарственных препаратов для медицинского применения (форма)
  • Приложение N 4. Предложение об исключении лекарственного препарата из минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медпомощи (форма)
  • Приложение N 5. Заключение по результатам проведения документальной экспертизы предложения о включении (исключении) лекарственного препарата в перечни лекарственных препаратов и минимальный ассортимент препаратов, необходимых для оказания медпомощи (форма)
  • Приложение N 5(1). Требования к методологическому качеству клинико-экономических исследований лекарственного препарата и исследований с использованием анализа влияния на бюджеты бюджетной системы РФ
  • Приложение N 6. Интегральные шкалы комплексной оценки лекарственного препарата
    • Шкала оценки уровней доказательности результатов клинических исследований лекарственных препаратов
    • Шкала оценки уровней убедительности доказательств клинических исследований лекарственных препаратов
    • Интегральная количественная оценка качества клинического исследования лекарственного препарата для медприменения
    • Количественная оценка эффективности применения лекарственного препарата в рамках клинических исследований
    • Количественная оценка безопасности применения лекарственного препарата в рамках клинических исследований
    • Количественная оценка дополнительной терапевтической ценности лекарственного препарата
    • Шкала оценки стоимости курса (года) лечения лекарственным препаратом
    • Шкала клинико-экономической оценки лекарственного препарата
    • Шкала оценки влияния лекарственного препарата на бюджеты бюджетной системы РФ
    • Шкала количественной оценки дополнительных данных о лекарственном препарате
  • Приложение N 7. Заключение по результатам проведения экспертизы предложения о включении (исключении) лекарственного препарата в перечни лекарственных препаратов (форма)
  • Приложение N 8. Заключение по результатам анализа методологического качества клинико-экономических исследований лекарственного препарата и исследований с использованием анализа влияния на бюджеты бюджетной системы РФ, а также изучения дополнительных последствий применения лекарственного препарата
  • Приложение N 9. Научно обоснованная рекомендация о включении (об исключении, отказе во включении) лекарственного препарата в перечни лекарственных препаратов для медицинского применения и минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи

Минздрав РФ утверждает положение о комиссии Минздрава РФ по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медпомощи, и состав указанной комиссии. Минздрав РФ даёт разъяснения о порядке применения Правил, утверждённых настоящим постановлением.

Настоящие Правила устанавливают порядок формирования:

  • а) перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медприменения (перечень важнейших лекарственных препаратов);
  • б) перечня лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей (перечень дорогостоящих лекарственных препаратов);
  • в) перечня лекарственных препаратов для медприменения, в том числе лекарственных препаратов для медприменения, назначаемых по решению врачебных комиссий медорганизаций (перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан);
  • г) минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медпомощи (минимальный ассортимент).

Перечень важнейших лекарственных препаратов формируется по международным непатентованным наименованиям этих лекарственных препаратов (при отсутствии таких наименований — по группировочным или химическим наименованиям), в том числе с учётом стандартов медицинской помощи, результатов клинической апробации методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации и клинических рекомендаций (протоколов лечения) по вопросам оказания медицинской помощи, из лекарственных препаратов для медицинского применения (лекарственные препараты), отвечающих следующим критериям:

  • а) лекарственный препарат зарегистрирован в установленном порядке в РФ;
  • б) лекарственный препарат применяется с целью диагностики, профилактики, лечения и реабилитации при оказании медпомощи в случае заболеваний и состояний, в том числе преобладающих в структуре заболеваемости в РФ;
  • в) лекарственный препарат имеет преимущество по сравнению с другими лекарственными препаратами при лечении определенного заболевания или состояния.
Читать еще:  Отчет правления гск

Перечень дорогостоящих лекарственных препаратов формируется по международным непатентованным наименованиям этих лекарственных препаратов (при отсутствии таких наименований — по группировочным или химическим наименованиям) в пределах объемов бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период, из лекарственных препаратов, отвечающих следующим критериям:

  • а) лекарственный препарат зарегистрирован в установленном порядке в РФ;
  • б) лекарственный препарат входит в перечень важнейших лекарственных препаратов;
  • в) лекарственный препарат имеет преимущество по сравнению с другими лекарственными препаратами при лечении лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей.

Включение лекарственного препарата в перечень дорогостоящих лекарственных препаратов и при необходимости исключение из него в соответствии с положениями настоящих Правил альтернативного лекарственного препарата не должно приводить к увеличению объёмов бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и плановый период.

Перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан формируется по международным непатентованным наименованиям этих лекарственных препаратов (при отсутствии таких наименований — по группировочным или химическим наименованиям) из лекарственных препаратов, отвечающих следующим критериям:

  • а) лекарственный препарат зарегистрирован в установленном порядке в РФ;
  • б) лекарственный препарат входит в перечень важнейших лекарственных препаратов;
  • в) лекарственный препарат имеет преимущество по сравнению с другими лекарственными препаратами при лечении лиц, имеющих право на получение государственной соцпомощи в виде набора соцуслуг.

Минимальный ассортимент формируется для различных видов аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей по международным непатентованным наименованиям лекарственных препаратов (при отсутствии таких наименований — по группировочным или химическим наименованиям) из лекарственных препаратов для медицинского применения, отвечающих следующим критериям:

  • а) лекарственный препарат зарегистрирован в установленном порядке в РФ;
  • б) лекарственный препарат входит в перечень важнейших лекарственных препаратов;
  • в) лекарственный препарат, находящийся в обращении на территории РФ, имеет не менее 2 соответствующих ему по международному непатентованному наименованию либо заменяющему такое наименование группировочному или химическому наименованию воспроизведённых лекарственных препаратов в аналогичных лекарственных формах и дозировках, производимых двумя и более производителями (за исключением лекарственных препаратов, производимых единственным отечественным производителем);
  • г) лекарственный препарат согласно данным об объемах продаж на фармацевтическом рынке РФ востребован системой здравоохранения и населением в течение всего календарного года.

В перечни и минимальный ассортимент включаются однокомпонентные лекарственные препараты. Комбинированные лекарственные препараты включаются в перечни в случае, если по результатам комплексной оценки доказано их преимущество в применении и стоимости по сравнению с однокомпонентными лекарственными препаратами. При включении комбинированных лекарственных препаратов в перечни и минимальный ассортимент одновременно включаются все зарегистрированные в РФ однокомпонентные лекарственные препараты, из которых состоит такая комбинация.

Перечень важнейших лекарственных препаратов формируется ежегодно. Перечень дорогостоящих лекарственных препаратов, перечень лекарственных препаратов для обеспечения отдельных категорий граждан и минимальный ассортимент формируются не реже одного раза в 3 года. 8. Формирование перечней и минимального ассортимента осуществляется образованной Минздравом РФ комиссией по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента (комиссия). Внесение изменений в перечни и минимальный ассортимент осуществляется в соответствии с положениями настоящих Правил. Оперативное внесение изменений в перечни и минимальный ассортимент осуществляется в соответствии с положениями настоящих Правил на основании и в срок, которые установлены соответствующим поручением Правительства РФ о рассмотрении комиссией предложений о включении (об исключении) лекарственных препаратов в перечни и минимальный ассортимент.

Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector